1、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求”，第▲2.1项：“医用阻隔电源体系应满意IEC60364-7-710规范要求；契合IEC61557-8，IE61326-2-4，EN61000-6-3，EN61000-6-2规范，并供给SII证书、CE、RoHS、FCC证书和EMC认证陈述”；
更正为：▲2.1.医用阻隔电源体系应满意IEC60364-7-710规范要求；契合IEC61557-8，IE61326-2-4，EN61000-6-3，EN61000-6-2规范，并供给设备生产商所属国针对所投设备的职业技能认证陈述，且认证证书上需明晰载明阻隔变压器契合医疗场所运用。
2、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求”，第“▲2.4医用阻隔电源体系应能自检并可设置1～10秒延时功用，供给正式宣扬样册并加盖原厂及国内代理商公章；”
更正为：▲2.4医用阻隔电源体系应具有滤除偶发接地毛病的功用，并供给设备生产商技能支持证明文件；
3、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求”，第“▲3.1.2.具有世界认证SII认证证书、CE、FCC、Rohs证书，证书上有明晰阐明阻隔变压器契合医疗场所运用，并供给有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述和原件证书”。
4、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求”，第“▲3.1.3医用阻隔变压器为进口产品，并供给产品报关单，报关单内产品需为供货时共同。并供给原厂出具的原产地证明；”。
更正为：▲3.1.3医用阻隔变压器如为进口产品，有必要供给产品报关单，报关单内产品需为供货时共同，并供给原厂出具的原产地证明。
5、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求”，第“▲3.1.6变压器的二次侧额外电压Un不该超越250V，阻隔变压器过载才能强，短时刻过载才能不低于1.5倍额外功率，走漏电流小于50A，并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。”。
更正为：▲3.1.6变压器的二次侧额外电压Un不该超越250V，阻隔变压器过载才能强，短时刻过载才能不低于1.5倍额外功率，走漏电流小于或等于0.5 mA，并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。
6、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求：“第”▲3.1.11.医用阻隔变压器耐压 4500V/分钟，噪音小于35分贝，变压器绕组内装置有美国进口PTC热敏电阻及双金属片接头，监控绕组温度。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。”。
更正为：▲3.1.11.医用阻隔变压器耐压 4500V/分钟，噪音小于35分贝，变压器绕组内装置具有世界先进技能水平的PTC热敏电阻及双金属片接头，监控绕组温度。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。
7、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求：”第“▲3.1.12医用阻隔变压器的满载温升小于75℃，绕组类型选用两层绝缘，铁芯为UI型；电磁感应大于0.95特斯拉。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。”。
更正为：▲3.1.12医用阻隔变压器的满载温升小于80℃，绕组类型选用两层绝缘，铁芯为UI型；电磁感应大于0.9特斯拉。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。
8、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求：” 第“▲3.1.13医用阻隔变压器的初级、次级绝缘电阻要小于0.078欧姆。变压器的功率大于98%，铁损小于120W，铜损最大190W，热损最大330W。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。”。
更正为：▲3.1.13医用阻隔变压器的初级、次级绝缘电阻要小于0.08欧姆。变压器的功率大于98%，铁损小于125W，铜损最大195W，热损最大335W。并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。
9、原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求：”第“▲3.1.14医用阻隔变压器防护等级大于或等于IP21，因为需装总包电柜，变压器外形尺寸不得大于(8KVA):290x310x230mm(长x高x宽）；(10KVA):290x310x240mm(长x高x宽）并供给具有ilac-MRA、CNAS检测才能的第三方权威机构的检测陈述。”。
更正为：▲3.1.14医用阻隔变压器防护等级大于或等于IP21，因为需装总包电柜，项目装置预留空间为：290x310x240mm(长x高x宽）。因项目整体设计原因所预留的空间有限，投标人所投设备应满意其装置环境，若所投设备超越预留空间，后期触及装置环境改造的费用悉数由投标人承当，不包含本次项目预算，收购人不再付出任何费用。
10.原投标文件“第二部分 投标项目内容/三、技能规范、参数及要求/2.医用阻隔电源体系需求满意以下技能要求：”第“▲3.1.15生产厂家须具有完善的质量保证体系，经过 ISO9001 认证，一起还应经过 ISO14001 环境认证。”
更正为：3.1.15生产厂家须具有完善的质量保证体系，经过 ISO9001 认证，一起还应经过 ISO14001 环境认证。
用户需求书中的带“▲”的技能参数一项不满意或负违背扣5分，其他一般技能参数一项不满意或负违背扣2分，扣完停止。【投标人应按投标文件要求供给投标产品彩页或其他技能证明文件，不然评标委员会有权视相应技能参数呼应不契合投标文件要求（如厂家的产品运用阐明书为英文版，请一起供给中文版）】
产品是世界知名品牌，整体技能水平在同类产品中抢先，技能老练性、设备可靠性强，功用完善，显着优于同类产品并供给原产地证明并加盖原厂公章。得10分；
整体技能水平在同类产品中一般，技能老练性、设备可靠性、功用完善程度一般，得5分。
整体技能水平在同类产品中较落后，技能老练性、设备可靠性、功用完善程度较差，得2分。
依据投标人的供货计划（应包含供货时刻组织、运送计划等）及装置调试计划（应包含具体的装置调试计划、装置过程、装置调试人员组织等）、检验计划（应包含检验过程、检验规范、检验人员等）、训练计划（应包含具体的训练方针、训练师资、训练方法、训练内容，时刻组织等）进行评分：
1、供货计划及设备装置调试及检验计划有明晰的计划和过程，有具体合理的检验规范，保证办法具体、合理可行，训练计划具体、合理、可行的，得15分；
2、有较为具体的供货计划及装置调试和检验计划，有较合理的检验规范，训练计划内容较完好较可行，得7分；
3、供货计划及设备装置、调试和检验计划过于简略或不合理无保证的，训练计划过于简略的，得2分；
依据投标人售后服务计划（计划应包含但不限于以下内容：①质保期；②质保期内呼应时刻；③售后服务计划；④售后服务人员资质；⑤厂家技能支持；⑥技能晋级服务；⑦供给备品备件服务；⑧质保期满后的后续维修服务等内容）进行归纳点评：
1、售后服务计划具体具体、合理可行，能为收购人供给全面保证的，得10分；
2、售后服务计划较具体，合理性、可行性较好，能为收购人供给必定保证，得5分；
投标人制造的投标文件中供给的所投产品的材料完好（生产厂家或有用的代理商对产品的参数及功用阐明、装备清单、宣扬图片等材料）、目录及内容明晰，得5分；材料较完好、目录及内容较明晰得3分；材料完好性及内容明晰度一般得1分；材料不完好、内容不明晰，标书要求的相关证书缺漏得0分。
12 原投标文件“十、投标截止时刻：2021年8月12日9时30分(注：9时00分开端受理投标文件)。”、“十二 开标评标时刻：2021年8月12日9时30分”
更正为：十、投标截止时刻：2021年8月26日14时30分(注：14时00分开端受理投标文件)。十二、 开标评标时刻：2021年8月26日14时30分。
已报名获取投标文件的投标人须书面（传真）承认已得悉本弄清布告，不管投标人是否书面承认，本更正布告一经指定媒体宣布，视为有用送达。
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