6月14日，法国制药商赛诺菲表明，该公司正与美国医疗器械制造商美敦力公司在糖尿病范畴加强协作。
3月29日，安进在美国心脏病学会(ACC)年会上发布了3期临床研讨GAUSS-2和LAPLACE-2的具体成果，成果显现其实验药物PCSK9抑制剂Evolocumab可显着下降他汀耐受患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平。
罗氏、强生与安进在2013年制药企业排名榜中方位上升，而百时美施贵宝、默沙东与赛诺菲的位置却呈现了下降。
2014年3月1日，“盘点2013 — 糖尿病全景研讨会”在海口举行，本次大会分为四个主题：循证、实践、办理、发展，对2013年糖尿病范畴的严重研讨发展进行了盘点。
依据欧洲与美国制药企业的全年成果，拜耳与强生的抗凝血剂利伐沙班是2013年制药业出售增加最快的产品。
默沙东已参加拷贝赛诺菲旗下热销胰岛从来得时（甘精胰岛素）廉价拷贝药的竞赛中，这对年出售额达70亿美元的来得时来说是一个长时间要挟。
吉祥德科学的Sovaldi于2013年12月取得FDA赞同，2014年1月17日获EMA赞同，这款药物简直肯定会成为未来12个月最快上市的新药。
继上一篇《2014年将发生严重影响的药物》之后，这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些要点产品将在2014年发布重要临床实验数据。
在决议间断糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后，武田制药遭受了一次严重研发波折，这款药物原计划下一年上市。
FDA已赞同检查由Lilly和Boehringer两家公司协作研发的长效糖尿病新药LY2963016，该药是赛诺菲的重磅药物甘精胰岛素Lantus的生物拷贝药物。继欧洲药品监管部门，FDA将评...
丹麦制药商诺和诺德首席执行官于12月3日称，该公司现在的新产品研发线比曾经更强壮，并以为在曩昔十年中其药品出售坚持了继续的微弱增加。
2013.12.04最新实验多个方面数据显现赛诺菲旗下来得时代替药物U300作用更优
12月3日，最新后期临床实验多个方面数据显现，赛诺菲旗下糖尿病药物来得时的一款改进型药物U300与来得时比较，在操控血糖水平方面有更好的作用，而且低血糖事情的发生率也更低。
新式Ⅱ型糖尿病医治药物阿格列汀已获准在我国上市。武田公司和赛诺菲公司日前一起宣告上述音讯时表明，这是我国首个经研讨数据证明具有心血管安全性的Ⅱ型糖尿病医治药物。
关于专利药来说，即将来临的2014年，并不算是一个大的专利失效年。依据美国制药和生物技术资讯组织FiercePharma数据，2014年因专利失效的药品出售额合计340亿美元，高于2013年的280亿美元，但远低于2012年的550亿美元。
9月12日，法国制药商赛诺菲称，为等候一项正在进行的心血管患者研讨成果，该公司将撤回旗下糖尿病医治药物利西拉来（Lixisenatide）在美国的上市请求。该决议将推延这款药物在全球最大药物商场美国的上市。
2013.07.17EMA承受礼来/勃林格殷格翰提交的甘精胰岛素拷贝药上市请求
礼来/勃林格殷格翰所提交的赛诺菲旗下重磅炸弹级产品甘精胰岛素生物拷贝药的上市请求被欧洲药品办理局（EMA）承受。欧洲药品办理局的这一决议让礼来/勃林格殷格翰的甘精胰岛素拷贝药（LY2963016）向商场迈进了一步。
2013.07.03SEARCH：美国针对20岁以下人群最大的糖尿病流行病学研讨
SEARCH for Diabetes in Youth(SEARCH)是一项由美国CDC和NIDDK一起赞助的于2000年发动的研讨。该研讨是一项依据人群的多中心研讨。研讨对象是美国20岁以下的糖尿病患者。第一个五年，共有辛辛那提儿童医疗中心、科罗拉多大学健康 ...
葛兰素史克旗下糖尿病实验药物Albiglutide的另一组后期临床实验数据没能让分析师们振奋起来。尽管这款药物在下降血糖方面显现有用，但实验数据能使这款药物在越来越拥堵的GLP-1受体激动剂药物商场占有多大的位置还有许多的疑问，现在GLP-1受 ...
依据22日发布的两项后期临床实验数据，赛诺菲旗下重磅炸弹级胰岛从来得时的一款改进型产品在操控夜间低血糖方面优于来得时，而夜间低血糖是糖尿病胰岛素医治的一种常见副作用。
2013.05.31第三代磺脲类药物：强化血糖操控，有用与经济性两层保证
近年来，糖尿病日益成为全球性的缓慢疾病，寻求经济而有用的医治计划成为了医学界和患者的一起方针。5月26日，由赛诺菲公司主办、为期三天的“2013亚莫利东西方沟通论坛”第三站在贵阳拉开序幕。论坛上，来自糖尿病范畴的国内外专家共享 ...
5月1日，丹麦的诺和诺德宣称，旗下重磅产品新式长效胰岛素在美国投放商场的期望能够要推延到2018年，由于要想让药品监督办理的组织满足，诺和诺德还需要对该药物弥补更多的实验研讨。
2013.04.18礼来旗下糖尿病实验药物两项后期临床实验到达首要作用目标
4月16日，礼来宣称用于检测旗下糖尿病实验药物Dulaglutide的两项附加后期临床研讨到达下降糖化血红蛋白水平（丈量血糖的目标）的首要作用目标。
美国药品监督办理的组织要求丹麦制药公司诺和诺德进行额定临床实验，以点评该公司长效胰岛素新药Tresiba或许存在的心脏病危险。
赛诺菲于2月4日表明，旗下新药产品Lyxumia在欧洲取得上市赞同，该药物是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，属注射用糖尿病医治药物。
上一篇
previous
下一篇
Next article