火狐游戏体育:迈向CRISPR 20下一代基因修改技能方兴未已

  据科技日报，美国食品药品监督管理局(FDA)本月稍早时刻宣告，同意CRISPR/Cas9基因修改疗法Casgevy上市，用来治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。这是FDA同意的首款CRISPR基因修改疗法。而11月16日，Casgevy已在英国获批上市。美国草创公司Prime Medicine首席执行官基思.戈特斯迪纳表明，CRISPR/Cas9被认为是CRISPR1.0，其创始了基因修改新时代，但局限性也很明显。现在已有一批CRISPR2.0新技能面世，能以比CRISPR1.0更准确、更通用的方法修改DNA。荷兰鲁汶大学呼吸系统疾病和胸外科实验室肺病专家玛丽安娜.卡隆则表明，CRISPR1.0基因修改疗法获批，为下一代基因修改技能走上舞台中心奠定了根底。