今年11月，英国药品和保健品监管局（MHRA）批准了一款针对镰刀细胞病的CRISPR/Cas9基因编辑疗法，这在当时引起了不小的轰动，要知道，这可是全球范围内第一个获批的CRISPR疗法。
尽管此前CRISPR技术一直受到热捧，但这项技术却一直因为各类原因没能走向临床，而这一消息的公布，引起世界瞩目。不到一个月后，喜讯再次传来，12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）紧随其后，批准了Casgevy治疗方法。
不少研究人员将这一事件看成一个“历史性的时刻”，或许可成为CRISPR技术从1.0走向2.0时代的一个转折点。随着不同基因编辑工具的问世，“这将意味着不同的疾病，每个患者都可以探索不同的方法。”
本文来自微信公众号：深究科学 （ID：deepscience），编译：周晨，题图来源：视觉中国（美科学家利用CRISPR技术，培育出食指大小白化蜥蜴）
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